Enfermedad de Hirschsprung | Descripción general

Compartir:

¿Qué es la enfermedad de Hirschsprung?

La enfermedad de Hirschsprung es un defecto congénito que afecta al intestino grueso. En un intestino normal, las células nerviosas que se llaman células ganglionares les indican a los músculos del intestino que empujen las heces a través del intestino fuera del cuerpo. Un niño que tiene la enfermedad de Hirschsprung no tiene estas células nerviosas en una parte del intestino. En consecuencia, las heces no se mueven en forma adecuada a través del intestino y pueden desarrollarse estreñimiento grave e, incluso, una infección bacteriana. A veces, las células ganglionares faltan solo en una pequeña parte del intestino grueso cerca del ano. En otras ocasiones, las células podrían faltar en una gran parte del intestino grueso.

Fuente

Hirschsprung's Disease: Diagnosis and Management by J Kessmann, M.D. (American Family Physician octubre 15, 2006, http://www.aafp.org/afp/20061015/1319.html)

Escrito por personal editorial de familydoctor.org.

Revisado/actualizado: 03/14
Creado: 12/06

Compartir: