Enfermedad de Hirschsprung | Causas y factores de riesgo

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¿Cuál es la causa de la enfermedad de Hirschsprung?

A medida que un bebé crece en la matriz, las células ganglionares crecen desde la parte superior del intestino hasta el ano. Cuando un bebé tiene la enfermedad de Hirschsprung, estas células nerviosas no crecen en todo el recorrido hasta el ano. Los médicos no saben el motivo por el cual las células nerviosas dejan de crecer, pero esto no es provocado por nada que haga o coma la madre durante el embarazo.

La enfermedad de Hirschsprung puede ser hereditaria, es decir, un padre podría transmitirla a un hijo. Los niños con síndrome de Down tienen un riesgo más alto de tener la enfermedad de Hirschsprung. La enfermedad, que afecta aproximadamente a 1 de cada 5,000 bebés recién nacidos, es 5 veces más frecuente en los varones que en las mujeres.

Fuente

Hirschsprung's Disease: Diagnosis and Management by J Kessmann, M.D. (American Family Physician octubre 15, 2006, http://www.aafp.org/afp/20061015/1319.html)

Escrito por personal editorial de familydoctor.org.

Revisado/actualizado: 03/14
Creado: 12/06

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