Enfermedad de células falciformes | Causas y factores de riesgo

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¿Cómo contraen las personas la enfermedad de células falciformes?

El tipo de hemoglobina que produce una persona produce depende de los rasgos que haya heredado de sus padres, como sucede con la transmisión del color del cabello o de los ojos. Para obtener las hemoglobinas que provocan la enfermedad de células falciformes, un niño debe heredar el gen de la célula falciforme de ambos padres.

Un niño que hereda 1 gen normal de uno de sus padres y 1 gen de la célula falciforme del otro es un "portador".

Un niño con un padre o una madre que tiene el rasgo tiene un 50% de probabilidades de ser portador del rasgo de célula falciforme y un 0% de probabilidades de tener la enfermedad de células falciformes.  Un niño con padres que tienen el rasgo de célula falciforme (pero no la enfermedad) tiene un 50% de probabilidades de tener el rasgo de célula falciforme y un 25% de probabilidades de contraer la enfermedad de células falciformes.  Un niño que tiene uno de sus padres con la enfermedad y el otro con el rasgo tiene un 50% de probabilidades de contraer la enfermedad de células falciformes o el rasgo de célula falciforme.

¿Quiénes tienen la enfermedad de células falciformes?

En los Estados Unidos, la enfermedad de células falciformes es más común en personas provenientes de África, América Central (en especial, Panamá), América del Sur, naciones del Caribe, países del Mediterráneo, India o países del Cercano Oriente o cuyos antepasados provienen de estas regiones.

Bibliografia

Vea una lista de los recursos que se usaron para desarrollar esta información.

Escrito por personal editorial de familydoctor.org.

Revisado/actualizado: 01/11
Creado: 09/90

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